17.12.2024
Какие основные изменения ждут специалиста организации здравоохранения с 1 января 2025 года
Завершится поэтапный переход к оказанию медпомощи по клиническим рекомендациям. Порядок допуска студентов и выпускников медвузов к работе на должностях среднего фарм- и медперсонала станет бессрочным. Об этих и других новшествах, которые вступают в силу 1 января, читайте в обзоре.
Клинические рекомендации
В 2024 году в рубрикаторе на сайте Минздрава разместили более 250 клинических рекомендаций. Их нужно применять с 2025 года. Часть рекомендаций ввели впервые, а другую часть (утвержденную ранее) обновили.
Напомним, начало применения рекомендаций зависит от даты их размещения в рубрикаторе. Рекомендации пересматривают не реже 1 раза в 3 года.
Документ: Постановление Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Допуск студентов к работе
Порядок допуска студентов и выпускников медвузов к работе на должностях специалистов со средним фарм- или медобразованием станет бессрочным.
В документе появится норма о приеме их на работу в скорую помощь. Фельдшерами по приему вызовов и фельдшерами выездной бригады могут стать студенты, которые окончили 4-й курс по лечебному делу, педиатрии или стоматологии, а также выпускники по этим специальностям или сестринскому делу. В выездной бригаде работу такого сотрудника должен контролировать врач или фельдшер скорой помощи.
Напомним, до конца 2024 года студенты и выпускники работают в бригадах скорой помощи по правилам правительства.
Документ: Приказ Минздрава России от 02.10.2024 N 511н
Правила работы в период пандемии
Прекратит действие временный порядок работы медорганизаций в условиях COVID-19. Документ содержит в числе прочего:
- правила организации скорой и амбулаторной помощи;
- основные принципы стационарной помощи пациентам с подозрением на коронавирус;
- порядок госпитализации пациентов с COVID-19 в зависимости от тяжести заболевания.
Документ: Приказ Минздрава России от 19.03.2020 N 198н
Производство и регистрация лекарств
В Фармакопее ЕАЭС появятся разделы о биопрепаратах, их анализе и радиофармацевтических лекарствах. Новые статьи включили и в существующие разделы, например в раздел о биологических испытаниях.
Регистрацию препаратов начнут проводить через Госуслуги и ЕГИСЗ. Регистрационные удостоверения и их дубликаты не будут выдавать на бумаге. При обращении за выдачей дубликата заявитель получит электронную выписку из госреестра.
Документы: Решение Коллегии ЕЭК от 25.06.2024 N 75; Федеральный закон от 30.01.2024 N 1-ФЗ
